第一三共凭仗其ADC（抗体偶联药物）技能渠道及中心产道德曲妥珠单抗（ENHERTU）的商业化成功，成为全世界ADC范畴的标杆。到2025年头，ENHERTU已在全球60多个国家获批乳腺癌、胃癌等适应症，累计销售额达73.7亿美元，2024年单年销售额同比增加50%至38亿美元，稳居全球ADC药物第一。国内企业如科伦博泰、恒瑞医药等经过差异化布局和靶点立异，在HER2、TROP2等中心赛道加快追逐，展现出商业化潜力。

  第一三共根据DXdADC技能渠道构建了丰厚的产品管线，除ENHERTU外，还开发了Dato-DXd（TROP2ADC）、HER3-DXd（HER3ADC）等5款中心药物，掩盖乳腺癌、肺癌等适应症。公司计划投入40亿美元提高产能，估计未来ADC年需求量将超5000万份。

  ENHERTU自2019年获批以来，累计被归入19项NCCN攻略，其适应症规模从后线医治逐渐扩展至一线使用，成为跨国药企协作的重要标的。第一三共与阿斯利康、默沙东的协作进一步强化了其全球化商业化才能，为后续产品上市奠定根底。

  公司在扩展产能的一起，继续推动临床开发。例如，TROP2ADC（Datroway）已于2024年末在日本获批乳腺癌适应症，并于2025年向FDA提交非小细胞肺癌上市请求，适应症掩盖规模继续拓宽。

  国内企业在HER2ADC范畴快速跟进，科伦博泰的A166、恒瑞医药的SHR-A1811已进入临床后期。恒瑞SHR-A1811经过布局乳腺癌、胃癌等多适应症，构成差异化优势。在TROP2ADC赛道，科伦博泰SKB264于2023年11月在我国获批三阴性乳腺癌适应症，成为全世界第二款上市产品，并计划拓宽至非小细胞肺癌范畴，2025年有望迎来要害监管发展。

  国内企业逐渐向立异靶点延伸：百利天恒开发的EGFR×HER3双抗ADC在乳腺癌后线医治中展现出优于HER3-DXd的潜力；翰森制药B7-H3ADC已完成对跨国药企的授权；先声药业CDH6ADC（SIM0505）在中美同步推动临床试验。此外，康方生物PD-1/VEGF双抗与ADC药物的联合疗法探究，为未来联合用药计划供给新方向。

  国内ADC企业经过对外授权（如翰森制药B7-H3ADC）和产业链协作（如药明合联CDMO服务）加快国际化。科伦博泰SKB264的“同类最佳”潜力、恒瑞医药多靶点ADC管线的推动，进一步验证了国内企业在ADC范畴的技能堆集与商业化远景。